试想如果你能侵入一个人的基因，并改写编码。删除疾病基因，甚至更改各种功能，例如身高、瞳孔的颜色等等。这听起来像科幻小说，但这正是CRISPR技术所关注的范畴。当今，生物科技界最热门的趋势之一就是CRISPR（规律成簇间隔短回文重复序列，或基因组编辑技术），有可能改变我们所认知的医学世界，甚至全人类。
对这项新技术的研究正在成型，一些大型生物科技和制药企业正努力推进在CRISPR领域的研究。由于这属于保健和制药范畴，涉及巨额资金和许多公开上市的大型企业，正越来越受到全球投资者的关注。除了在医疗方面的作用外，CRISPR还可能对金融界带来翻天覆地的影响。
最前线：正在研究CRISPR的公司
基因编辑有许多潜力巨大的应用，而且有可能消除许多已知的疾病。以下是一些研究这个领域的公司：
- 爱迪塔斯医药公司（Editas Medicine） – 这家美国企业正准备针对一种罕见的基因致盲病症——利伯氏先天性黑内障，进行CRISPR技术的临床测试。
- 安捷伦科技（Agilent Technologies） – 以前是惠普公司的一个部门，安捷伦主要为全球实验室开发软件和分析工具。该公司是CRISPR领域的开拓先锋，发明了多种诊断工具，并与其他企业一起进行基因编辑的研究。
- Sangamo Therapeutics – 拥有20多年基因治疗经验的Sangamo致力于对多种疾病开发不同的治疗方法。例如，该公司正研究让人体对艾滋病病毒免疫的基因治疗法。
- 默克公司（Merck） – 全球第三大制药企业默克公司也正深入研究CRISPR技术。该公司已经开发出多款基因编辑工具，包括“DNA剪刀”，可以剪除和替代DNA组。
- Cellectis – 这家法国公司正利用基因编辑技术开发癌症的治疗方案。Cellectis的技术是使用CRISPR修改来自健康捐献者的T细胞，以防止被受让者的身体排斥。这些抗体细胞将被嫁接到患者的体内，攻击和摧毁白血病细胞。
医学的未来
由于CRISPR在生物科技领域是一个全新的范畴，这项技术的发展前景和应用潜力无限。这已经成为保健和制药行业的重要“议题”，也让越来越多投资者留意到这项革命性技术的发展潜力。
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過去的業績並不能保證將來的結果。展示的交易記錄少於5年，或不足以據此作出投資決定。