Imaginez si vous pouviez pénétrer dans l’ADN d’une personne et réécrire le code. Vous pourriez supprimer les maladies génétiques et même modifier diverses caractéristiques comme la taille, la couleur des yeux et plus encore. Même si cela semble tout droit sorti d’un film de science fiction, c’est pourtant exactement l’objet de la technologie CRISPR. L’une des tendances les plus en vogue dans le monde des biotechnologies actuel est CRISPR (qui signifie Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats ou Courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées) qui peut potentiellement bouleverser le monde médical que nous connaissons, et peut-être même l’humanité.
Les recherches concernant cette nouvelle technologie prennent forme et quelques grandes sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie font de grands progrès dans le domaine du système CRISPR. Comme cette technologie appartient aux domaines de la santé et pharmaceutique, de grosses sommes d’argent sont en jeu et la majorité de ces sociétés sont cotées en Bourse et attirent l’attention des investisseurs du monde entier. Par conséquent, en plus de la promesse médicale, CRISPR peut potentiellement avoir un fort impact sur le monde financier.
En première ligne : les sociétés effectuant des recherches sur CRISPR
La manipulation génétique présente de nombreuses applications potentielles et pourrait éliminer une grande partie des maladies que nous connaissons actuellement. Voici quelques sociétés qui font des recherches dans ce domaine :
- Editas Medicine – cette société américaine est actuellement en train de préparer un test clinique de la technologie CRISPR pour traiter une maladie rare, l’amaurose congénitale de Leber, une maladie génétique qui provoque la cécité.
- Agilent Technologies – ancienne division de HP, Agilent se concentre sur le développement de logiciels et d’instruments analytiques pour les laboratoires du monde entier. La société joue un rôle de premier plan dans le domaine du système CRISPR, en créant divers outils diagnostiques et en s’associant avec des entreprises qui mènent des recherches concernant la manipulation génétique.
- Sangamo Therapeutics – avec plus de 20 ans d’expérience en thérapie génique, Sangamo travaille actuellement sur de nombreux traitements différents pour diverses maladies. Par exemple, la société mène des recherches sur la thérapie génique qui pourrait potentiellement immuniser les personnes contre le virus du VIH.
- Merck – troisième fabricant de médicaments au monde, Merck est également très investi dans le domaine du système CRISPR. La société a mis au point divers outils pour la manipulation génétique comme des « ciseaux à ADN », qui permettent de retirer et de remplacer des segments d’ADN.
- Cellectis – cette société française utilise la technologie de manipulation génétique pour mettre au point des traitements contre le cancer. La technologie de Cellectis utilise CRISPR pour modifier les cellules T de donneurs sains pour ne pas qu’elles soient rejetées par le corps du receveur. Ces cellules produisant des anticorps sont ensuite introduites dans le corps du patient et commencent à attaquer et à détruire les cellules de la leucémie.
L’avenir de la médecine
Compte tenu que CRISPR est un domaine relativement récent dans la biotechnologie, il n’y a pas de limite quant à sa progression et ses utilisations. C’est déjà un sujet de conversation majeur dans les domaines de la santé et pharmaceutique et il attire l’attention d’investisseurs qui croient au potentiel de cette technologie révolutionnaire.
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